shareit

Човекът, който прегърна папата и разказа трогателната си история

| от |

Снимката, на която папата папа Франциск прегръща невероятно обезобразен човек завладя света, а днес същият човек си разказа историята си за Daily mail.

Винисио Рива е на 53 години и страда от генетично заболяване, наречено неврофиброматоза. Заболяването се проявява с промени по кожата, аномалии в централната и перифарната нервна система, както и лезии по вътрешните органи.

В началото на месеца папа Франциск, по време на разходка в Рим, пред хиляди хора прегърна и целуна Винисиот, а медиите се чудеха кой е този човек.

Винисио има израстъци по цялото лице, които са започнали да се появяват, когато е бил на 15 години, сестра му също страда от тази ужасна болест.
4

Заради болестта Винисио непрекъснато има болки и по тялото му се появяват рани, а през живота имал множество операции, които не са му помогнали.7

Въпреки това, Винисио казва, че се е научил да живее с болестта си и добавя, че това, което папата е направил за него му е дало още повече сила да се бори с живота.

8

5

–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

Какво е неврофиброматоза?

Болестта на Реклингхаузен или наричана още неврофиброматоза I тип е рядко заболяване, което се предава по наследство. Названието на заболяването произлиза от името на учения, който го е описал за първи път – Фридрих Реклингхаузен, професор от Кенисбърг.

Само един на 3500 човека страда от заболяването, което се онаследява чрез генетичен дефект, локализиран в т. нар. дълго рамо на 17-а хромозома, пише puls.bg

Все още, обаче не са изяснени точните причини за появата на болестта. Според една от хипотезите причината за заболяването е нарушение във вътреутробното развитие. Според други специалисти болестта на Реклингхаузен се дължи на нарушение в дейността на ендокринните жлези – щитовидната и надбъбречната.

Двата пола не са еднакво засегнати от болестта на Реклингхаузен -мъжете боледуват два пъти по-често от жените. Въпреки, че първите симптоми могат да се появят във всяка възраст, най-често заболяването се проявява още в детството.

Заболяването се проявява с промени по кожата, аномалии в централната и перифарната нервна система, както и лезии по вътрешните органи.

Характерно за болестта на Реклингхаузен е образуването по кожата и подкожната тъкан нанервни сплетени или прави плътни еластични възелчета от 2 мм до няколко 2-3 см в диаметър. Областта на кожата над тези участъци може да има повишена или понижена чувствителност.

 
 
Коментарите са изключени